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개요 설립 배경 및 목적 • 정부는 2005년 전면 발효된 “생명윤리 및 안전에 관한 법률”에 근거, 개인의 유전정보 보호와 근거없는 유전자검사의 상업적 이용 제한, 유전자검사기관의 정확도를 관리하는 장치를 만들었다. 한국유전자검사평가원은 정부로부터 유전자검사기관에 대한 정확도 평가 임무를 부여받아 무분별하고 부정확한 유전자검사 결과로 일어날 수 있는 혼란을 사전에 방지하기 위한 ‘유전자 검사기관 질(質) 평가기구’이다. 평가원 주요 업무 • 유전자 검사결과의 정확도 평가 및 관리 유전자 검사기관의 업무수행과정의 적정성 평가 및 관리 유전자 검사를 위한 시설 및 장비의 적합성 평가 및 관리 유전자 검사 인력의 적정성 평가 및 관리 유전자 검사의 적정성 평가 및 지침 마련 평가원 이용 • 본 평가원은 보건복지부와의 협의 하에 대한진단검사의학회, 대한병리학회, 대한임상검사정도관리협회, 대한의학유전학회, 대한법의학회 등 유전자검사 관련 단체들이 참여하여 구성된 비영리재단법인입니다. 따라서 평가원을 이용하고자 하는 유전자 검사기관은 누구나 참여할 수 있습니다. 참여기관의 평가원 이용 절차 ① ② 평가원을 이용하고자 하는 기관은 먼저 평가원 홈페이지에서 을 클릭하여 참여기관등록을 하여 참여할 수 있습니다. 참여기관의 등록은 등록신청 후 최종관리자의 승인 있어야만 가능합니다. 평가원의 등록 승인 있은 후 소속 참여기관의 검사실책임자와 외부정도관리 참가현황을 마이페이지를 통하여 확인할 수 있으며, 평가결과 입력과 입력조회를 할 수 있습니다.
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메인화면 ① 평가원의 평가에 참여를 원하는 기관이 평가 신청을 할 때는 참여기관 아이디 보유자와 참여기관에서 관리하는 검사책임자, 분과별 담당자의 아이디 보유자가 하게 되어있으며, 검사책임자, 분과별 담당자를 설정은 평가의뢰 기관의 참여기관 아이디보유자가 권한을 가지고 있습니다. 기관 검사실 책임자 및 분과 담당자는 개인 등록시 반드시 자신의 기관 해당 분야를 체크하여야 합니다. 체크를 하지 않았을 시 참여기관 아이디 보유자에게 등록이 되지 않아 참여기관 아이디 보유자가 해당기관의 검사책임자 또는 분과별 담당자로 승인할 수 없기 때문입니다. 로그인 페이지 ①
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② ② 버튼을 클릭하면 참여기관 이용약관과 개인정보보호정책에 대한 동의 확인을 먼저 하게됩니다.
버튼을 클릭하면 동의를 한것으로 간주하여 다음 단계로 넘어갑니다.
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③ ③ 개인 등록 시 “*” 마크가 있는 항목은 필수 항목입다. 빠짐없이 기재를 하도록 합니다.
참여기관에 소속된 관계자(검사실책임자, 검사실실무자)는 기관 선택에서 기관 찾기에서 버튼을 클릭하여 참여기관 선택을 반드시 하여야 합니다. 기관조회가 성공적으로 끝나면 참여기관 아디디 보유자가 해당기관에서 외부정도관리에 참여하는 분야가 표시됩니다. 여기서 자신의 소속된 분야를 선택하면 되며, 복수 선택이 가능합니다. ③
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④ ④ 개인 등록 절차가 완료되면 참여기관 아이디 소유자의 승인을 기다리시면 되며, 승인 완료 후 평가원 메인페이지의 중앙에 “Login”이나 을 통하여 접속이 가능합니다. 로그인시 참여기관과 개인의 구분이 있으니 “개인”으로 로그인 하시면 됩니다. ⑤ 로그인이 성공적으로 이루어지면 한국유전자검사평가원 메인 페이지가 화면에 출력이 되며 화면의 “Login” 부분에 개인명칭이 출력이 되며 로그인의 환영 메시지가 출력됩니다. “마이페이지”를 클릭하여 마이페이지로 이동할 수 있습니다. ④ ⑤
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⑥ 외부정도관리에 참여하는 부분의 평가결과 입력은 해당 부분의 입력기간내에만 가능합니다. 각 분야별 입력기간이 진행중이면 화면 좌측의 버튼을 클릭하여 입력하면 됩니다. 참여기관에서 등록한 분야만 입력할 수 있습니다. ⑥
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⑥ 평가결과의 심사를 의뢰한 자료를 조회할 수 있다. ⑥
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