허혈성 뇌질환 저항성 동물 모델 및 이의 제조 방법

Presentation on theme: "허혈성 뇌질환 저항성 동물 모델 및 이의 제조 방법"— Presentation transcript:

1 허혈성 뇌질환 저항성 동물 모델 및 이의 제조 방법
특허번호 발명자 출원인 출원번호 홍용근 인제대학교 산학협력단 기술개요 •DAPK1 및 Pin1유전자가 이중 결손된 허혈성 뇌질환 저항성 동물 모델 제조 방법 제공 <대표 청구항> 청구항 1 DAPK1(Death-associated protein kinase 1) 동형접합성((homozygote, DAPK1- /-) 마우스와 Pin1(peptidylprolyl cis/trans isomerase 1) 이형접합성(heterozygote, Pin1+/-) 마우스를 교배하여 DAPK1 이형접합성(DAPK1+/-) 및 Pin1이형접합성(Pin1+/-)을 포함하는 마우스를 선발하는 단계; 및 상기 DAPK1 이형접합성(DAPK1+/-) 및 Pin1 이형접합성(Pin1+/-) 특징을 포함하는 마우스를 교배하여 DAPK1 동형접합성(DAPK-/-) 및 Pin1 동형접합성(Pin1-/-)을 포함하는 마우스를 선발하는 단계;를 포함하는 DAPK1 및 Pin1 유전자가 이중 결손된 허혈성 뇌질환 저항성 동물 모델. 기술적용분야 • 약물 스크리닝, 허혈성 뇌질환 저항성 동물모델, 허혈성 뇌질환 치료제 개발 대상기술의 특장점 <본 발명의 허혈성 뇌질환 저항성 동물 모델 활용> • DAPK1 및 Pin1 유전자가 이중 결손되어 저항성을 나타내므로 종래 사용되던 허혈성 뇌질환 감수성 동물 모델보다 유용하게 사용 가능 • 허혈성 뇌손상을 일으킬 후, RT-PCR을 이용하여 마우스의 뇌조직에서 해당 유전자의 결손을 확인 ※ DAPK1 KO : DAPK1 단일 결손 ※ Pin1 KO : Pin1 단일 결손 ※ DAPK1/Pin1 DKO : 이중결손

2 기존기술의 문제점 • 허혈성 뇌질환에서 사용가능한 약물은 희소하고, 티크로피딘, 시로스타졸 및 프로스타시크린의 항혈소판제나 항응고제는 두토으 심계항진 및 간에 부담을 주는 부작용이 있어 사용에 제한이 있음 • 조직플라즈미겐활성자는 혈전용해제로 신경세포를 보호하는 것이 아니기 때문에 빠른 사용이 필요하며 자주 사용시 출혈성 뇌혈관질환을 유발함 • 새로운 허혈성 뇌질환의 치료제 개발의 필요성에 따른 스크리닝할 수 있는 동물 모델이 필요함 기술 자료 허혈성 뇌질환 저항성 모델 마우스 제조 <단일 또는 이중 결손 마우스 모델 제작> A) B) A) 2차교배를 통한 DAPK1와 Pin1 유전자가 결손된 마우스를 제조 B) DNA-PCR를 통하여 확인함 <야생형과 몸길이와 체중 비교> Pin1 KO과 DAPK1/Pin1 DKO 마우스의 Body length가 야생형과 DAPK1 KO 마우스에 비하여 상대적으로 감소 본 발명의 DAPK1/Pin1 DKO 마우스에서 야생형에 비해 몸길이, 체중이 감소하였음

3 Technology Licensing Office
시장 동향 • 실험동물 및 뇌 분야 연구 동향 • 마우스 동물모델 시장 규모 <실험동물 사용현황> 세계의 마우스 모델 시장은 2015년에 105,000만 달러 규모를 기록 이후 CAGR(연간 복합 성장률) 7.1%로 성장하여 2020년에는 149,000만 달러에 달할 것으로 예측 출처 : Analysis & Global Forecast to 2020 Market and Market 출처 : KISTEP, 2010 <뇌분야 논문 성과> 06년도 590건에서 08년도 993건으로 급격히 증가함 기초연구 역량이 강화되고 있음 패밀리 현황 출원번호(발생일) 발명의 명칭 권리현황 해외 출원 심의 중 Ischemic injury stroke resistance animal model and method for producing the same - 라이선스 정보 라이선스 정보 기술보유 기관 인제대학교 산학협력단 기술구현 수준 TRL 4단계 / □ Lab ■ Test □ Pilot 기술이전 방법 ■ 라이센스 ■ 공동연구협력 □ 기타 기술이전 형태 ■ 통상실시 ■ 전용실시 ■ 기타 기술이전 규모 추후 협의 진행 문의처 Technology Licensing Office 소 속: 인제대학교 산학협력단 성 명: 손원일 연락처: 055) 이메일: 문의처