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Phamacodynamics 7조 남영준, 안나경, 안재범, 임형주, 정원구, 최진영
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약력학? 약의 생리적, 생화학적 효과 연구 약의 효과와 약물의 메커니즘의 연계 연구 체내에서 약물의 작용과 효과에 초점
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약물 효과 연구 기초 생화학 세포성 반응에 대한 분자적 메커니즘 기관과 신체에 대한 효과 동물집단 적용
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약력학 Vs. 약동학 약동학 - 신체가 약물에 어떻게 작용하는지 연구 - 흡수 분비 대사 제거
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수용체(Receptor) 약리학적 효과를 전하기 위해 약물과 상호작용하는 체내 조직에 존재하는 거대분자 성분 상호작용 과정
약리학적 효과를 전하기 위해 약물과 상호작용하는 체내 조직에 존재하는 거대분자 성분 상호작용 과정 약물 “작용” 약물 “효과”
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수용체(Receptor) 단백질, 효소, 기타 세포성 성분(핵산 등) (단백질 수용체 : 특성화 정도 높음)
예 - 근육성 수용체(심장세포) - 니코틴성 수용체 (평활근, 외분비샘, 신경연접이전 시냅스, 신경-근 접합부)
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수용체(Receptor) Acetylcholine - 신경전달물질 - 근육성, 니코틴성 수용체와 작용
Atropine - 근육성 수용체와 작용하는 acetylcholine과 경쟁
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수용체(Receptor) 효소 - 부분적으로 유용한 수용체 - 예 : acetylcholine esterase (신경전달성 acetylcholine 작용 종결) 피리도스티그민 - acetylcholine esterase 억제 - 중증 근무력증 치료 - 니코틴 수용체 유지 활성화에 이용 가능
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수용체(Receptor) 기타 세포성 성분 - 핵산, 이온통로, 세포내 단백질(tubuline 등), 화학적 항암치료 수용체 부위, 칼슘통로 차단제, 항진균 요소(그리세오풀빈)
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수용체(Receptor) 수용체 부재로 일어나는 약물 치료 효과 - 예 : 삼투성 이뇨 만니톨, 퓨린, 피리미딘 주약과 상동물질 최대 조직 반응 (Maximal tissue response) - 수용체 전부가 약물과 결합할 때 발생 예비 수용체(Spare receptor) - 수용체 단편 점유율로 유도될 때 적용
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효현제(Agonist) 특정 수용체에 친화력을 지닌 약물 수용체에 변화를 일으켜 가시적 효과 발생
완전 효현제 (full agonist) 부분 효현제 (partial agonist) 수용체와 전부 또는 부분적 결합하여 최대반응 모든 수용체와 결합하더라도 최대반응보다 적은 반응
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친화성(Affinity) 특정 수용체와 결합하려는 경향
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효능(Efficacy) 약물이 나타내는 최대효과 (Intrinsic activity) Partial agonist
Full agonist
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효력(Potency) 일정 효과를 나타내는 각기 다른 투여량 수용체와 약의 친화성
효력과 용량은 반비례 = 반응을 일으키기 위한 약물량이 적을 경우, 효력이 높다는 의미
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효력(Potency) 효력을 측정하려면 기준 필요 - 같은 작용기전과 반응 나타내는 약물 필요 효능, 안정성과는 관계…
가장 효력이 좋다고 가장 치료가 잘 되는 것… - 낮은 효력은 단지 일정 효과를 위해 많은 양이 필요, 비용과 시간 문제 적음 아님!
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길항물질(Antagonist) 효현제 작용을 막는 물질 수용체나 효과기전이 다른 성분과 상호작용하여 효능 억제
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길항물질(Antagonist) 경쟁적 길항물질 - 가역적(효현제 농도 높이면 효과 극복) - 예 : atropine(antimuscarinic agent) diphenhydramine(antihistamine or H1-receptor blocker) propranolol (β-adrenergic blocking drug) Spironolactone (aldosterone antagonist)
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길항물질(Antagonist) 비경쟁적 길항물질 - 비가역적(효현제 첨가로 극복 불능) - 예 : phenoxybenzamine (α-adrenergic blocking drug) aspirin (the platelet-inhibiting action)
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선택성(Selectivity) 가장 특징적인 효과 - 보통 약은 복합적 효과 나타냄 - 선택성 좋은 약은 한가지 효과만 나타냄
다른 반응이 유도되지 않을 적은 양으로 알아냄 - 예 : synpathomimetic amine clenbuterol (기도에서 β2 receptor에 높은 선택성 기관지 경련 일으키는 말 호흡기 질병 치료) 높은 농도 : 심장에서 β1 receptor에 작용)
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특이성(Specific) 약물에 의한 모든 효과가 기전 하나로 이루어지는 것
약물에 의한 모든 효과가 기전 하나로 이루어지는 것 특이적 약물은 한 가지 수용체와 반응 다양한 장기에 수용체가 분포 다양한 약리적 효과 비특이적 약물은 여러 기전을 통해 작용
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특이성(Specfic) phenothiazine tranquilizer (acepromazine) 효과 - 진정작용 - 구토방지작용 - 저혈압 - 위장관 평활근 진정작용 - 저체온증 약물은 와 으로 나타냄 특징적 효과(selectivity) 효과기전(specific)
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양적반응 (Quantitaitve Response)
약 투여 목적은 바라는 효능 반응을 내는 것 작용부위에 효능농도로 적절시기에 투여 기본적으로 약이 유도한 반응효능은 투여한 투여량 기능 투여량-반응 관계는 약-수용체 상호작용 원리를 따름
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양적반응 (Quantitative Response)
반응은 2가지 그래프로 표현 가능 지수 투여량-반응 기울기 - 최소 탐지 가능한 반응부터 최대 효능까지 dosage 범위를 지표
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양적반응 (Quantitative Response)
반응 변화성 요인 - 생리적, 병리적 요인, 유도한 약변화, 집단 편차 - 24시간 주기 변화, 건강상태, 유전적 다양성, 환경효과, 유도한 약
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양적반응 (Quantitative Response)
투여량-반응 관계 - 단계형 투여량-반응 관계 : 투여량 증가에 따라 반응 증가, 연속단계에서 측정 가능 - 실무형 투여량-반응 관계 : 투여량 증가에 따라 동물 특이성, 반응수 또는 비가 보다 큰 것 all-or-none 반응
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양적반응 (Quantitative Response)
Artial fibrillation - cardiac glycoside digoxine 용량 증가에 반응 심실 수축률 감소 - 심실 수축률은 연속단계 측정 가능 - 심실 수축률이 분당 140이하일 경우 140이하로 감소되거나 감소되지 않음 (더 민감한 경우, 낮은 용량에서 심실 수축률 하락 가능)
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양적반응 (Quantitative Response)
다른 용량 범위의 각 집단에서 개별 단계형 반응 측정이 아니라, 개개 중에서 측정된 효과가 나타난 용량을 측정으로 효능, 변화성 관찰해야 함 ED50(median effective dose) - 집단 내 개체 50%에서 효능을 주기 위해 요구되는 투여량
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양적반응 (Quantitative Response)
효능, 용량을 표현한 도수분포곡선 - 최저 약물량에서 종말점에 도달한 집단 내 가장 민감한 개체와 최고 약물량을 요구하는 집단 내 가장 저항력 있는 개체로 얻음 - 누적분포곡선으로 변형하면 대수적 투여량-반응과 유사 약의 dosage 원리를 쉽게 이해하기 위해 일반적으로 사용하는 곡선
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Made By Woobi(woobi@hanmail.net)
양적반응 주어진 투여량에서 누적 곡선은 투여량과 그 이하의 모든 투여량에 반응하는 동물 % 단계형과 실무율 투여량-반응 곡선은 모양이 S자형 단계형 곡선 : 투여량 범위에 관련된 효력에 관여 실무율 곡선 : 특이적 반응을 내는데 필요한 투여량의 독특한 변화량 Made By
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Made By Woobi(woobi@hanmail.net)
양적반응 표준정규분포곡선에서 표준편차 - 1SD : 곡선 안에 포함된 68%정도 - 2/3정도 동물이 ED50의 !SD 용량에 반응 Made By
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양적반응 높은 투여량 - 심각한 독성, 심지어 죽음을 유도 누적빈도분포곡선 위치, 경사 - 약의 안전성, 성공적인 사용 위한 중요한 지표 효과적인 약물량과 독(치사)량 사이의 안전역은 매우 중요 효과적인 약물량과 독(치사)량 사이가 넓을수록 안전한 약 Made By
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양적반응 치료지수(Therapeutic index) - 원하지 않는 효과를 내는 약물량과 원하는 효과를 내기 위한 약물량 비 - 약의 선택성, 사용성 표시 - 단일 치료지수 : LD50/ED50 투여량-반응 곡선 부정확할 경우 오독 가능 Made By
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양적반응 누적빈도분포곡선 비교 죽음을 나타낸 종말점과 관계된 곡선 약효, 독 발현 개시와 관계된 곡선 Made By
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양적반응 약물 사용은 단순히 ED50과 LD50에 의한 치료계수로는 불명확
최대치료효과 약물량과 최소독성(치사)량 사이의 명확한 차이 이용 Made By
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약물-수용체 상호작용 작용부위에서 약물 농도 결정 요인 - 투여한 약물량 - 투여경로 - 작용 부위에 도달하는데 영향을 주는 인자 - 작용부위, 체내 약물 제거 속도
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약물-수용체 상호작용 약물 분자와 수용체 상호작용
변화 크기 결정 요인 - 작용 부위에서 약물 농도 - 수용체에 대한 약물 친화성 - 약물이 가진 내재적 작용 수용체 수준에서 변화 발생 결과 자극 형성
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약물-수용체 상호작용 자극 - 점유된 수용체 수에 대해 선형 비례 관계 - 효과기 작용은 정량적 약리적 효과 줌 (약물과 그 수용체의 가역적 상호작용 결과로 여겨짐)
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약물-수용체 상호작용 약물-수용체 반응 관계 - 특정 경우 : 비연속적 반응(자연상태) - 수용체 수준 : 연속적 단계적 반응(대부분) 약물 수용체 약-수용체 자극
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약물-수용체 상호작용 반응 크기 : 약물이 점유한 수용체 수에 비례 한다고 가정 최대반응 모든 수용체 점유
반응 크기 : 약물이 점유한 수용체 수에 비례 한다고 가정 최대반응 모든 수용체 점유 전체 수용체 중 일부 점유
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약물-수용체 상호작용 두가지 중요한 가정 - 약물 반응은 약물이 점유한 수용체 수에 정비례 - 체내 존재하는 약물 총량 중 매우 소량만 수용체와 결합
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약물-수용체 상호작용 점유 수용체와 비점유 수용체 농도 비 - 투여한 약물량에 비례 (반응시 약물의 효과적 농도는 불변) - 50% 수용체를 점유하는 약물량은 반응도 50%
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약물-수용체 상호작용 그래프 모양 : 비연속적 투여량-반응과 유사 - 투여량 증가에 따른 연속적 반응 그래프 : 쌍곡선 (종속변수 – 반응, 독립변수 – 투여량) - 역수 그래프 : S자형 곡선 - 같은 작용기전, 효력 다른 약물 평행한 약물량-반응 지수 곡선
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투여량 적정 연구 투여량-반응 관계 이용 - 신약 승인절차에 이용 투여량 범위에 따른 약물 효능의 정확한 종말점 평가
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그 범위에서 어떤 약물량에도 효과적이라는 효능을 증명해야 함
투여량 적정 연구 약물 연구에 고려할 사항 - 무효과 그래프 곡선 하위 평탄역 - 곡선 기울기 - 효과 개선 없는 상위 평탄역 어떤 약물량 범위에서 효과 추정 그 범위에서 어떤 약물량에도 효과적이라는 효능을 증명해야 함
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투여량 적정 연구 투여량 범위 기준 - 한계 최소량 : 치료 효과의 누적빈도분포곡선 고려 - 한계 최대랑 : 실용적 측면 고려 (예., 안전성, 잔류성, 투여기간, 투여부위부피, 개발비용 등)
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이상 발표 마칩니다^^ 궁금해요~
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