전염성 F낭병(IBD)와 예방 대책.

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1 전염성 F낭병(IBD)와 예방 대책

2 세계 양계업계의 3대 질병. 어린 일령( 3~6 wk )의 급성, 전파력 높은 질병 바이러스의 종류, 양 및 전파 경로/숙주의 일령, 품종 및 항체역가에 따라 닭: 조류 중 유일하게 질병에 감수성. 3 ~ 6 주령에 가장 감수성 높음. 면역억제가 가장 경제적인 피해 -. 2차 감염 -. 낮은 사료효율(FCR) -. 백신 효과감소, 백신 부작용 -. 도체 품질 저하

3 필드에서도 흔히, 감보로가 발생한 후에(면역이 억제된 계군) 대장균증이 다발
감보로 바이러스(IBDV)로 인한 면역억제증상을 어떻게 인식하는지? 대장균(E. coli)을 정맥에 주입한 후, 제거 되는 시간 면역 억제된 닭은 대장균을 제거 못 함. 정상적인 닭은 신속하게 혈류의 대장균을 제거 필드에서도 흔히, 감보로가 발생한 후에(면역이 억제된 계군) 대장균증이 다발 다스림 컨설팅 Vet Equipment & Service

4 Vet Equipment & Service
육계 3주령 F낭과 비장의 크기 비교 면역 억제 계군 : F낭이 비장 보다 작다 정상 계군 : 3주령에 F낭이 비장보다 1-2배 크다 다스림 컨설팅 Vet Equipment & Service

5 Vet Equipment & Service
성공적인 백신 프로그램 (중간독 플러스) 모체이행 항체의 극복 위험 시기(2-3주령)에 병아리를 보호 강독 바이러스의 잠복 기간 : 3-4일 면역 형성 기간(음수 접종) : 최소 5일 “발병 증세 최소한 8일 이전에 백신을 하여야 감보로병을 예방” 예)24-25일령이면 꼭 감보로가 발생하는 농장 중간독 플러스 접종 시기 24-8=16일령 다스림 컨설팅 Vet Equipment & Service

6 전염성 기관지염의 이해

7 전염성 기관지염 (IB) 임상증상 최초증상은 항상 호흡기 (기침, 기관음, 비루 등)
난관의 피해가 가장 중요한 문제 어린일령 감염 : 난관의 영구적인 손상유발 (약 10%) 산란중 감염 : 산란저하 및 난질저하 (연각란, 무각란, 기형란 등) 감염계는 웅크리거나 침울

8 전염성 기관지염(IB) 신장형 IB 특히 여름철에 빈발하고 50-60% 폐사율 증체율 저하와 심한 물 설사
특히 여름철에 빈발하고 50-60% 폐사율 증체율 저하와 심한 물 설사 신장의 종대와 요산 침착이 특징 감보로병과 감별진단 필요 치료는 불가능하지만 비고진+비타민 AD3E제제로 증상 완화 1일령 및 14일령 분무

9 조류 인플루엔자와 예방 대책 수의학박사 : 이 오 형

10 조류 인플루엔자? 바이러스 배설 : 30일간 잠복 기간 : 3일 보균자 : 수생조류, 가금류, 야생 조류, 돼지
비강 배설 또는 분변 배설 발병일령 : 3∼4주령(어느 일령 상관 없어, 1일령 - 20주령까지 다양)

11 AI 바이러스의 특징(1) 원인체 : Orthomyxovirus *mixophilic(점액 친화성)
H항원(15개)과 N항원(9개)을 가짐 *135종 야생 조류(오리)에 널리 퍼져 있음 대부분 H5, H7이 고병원성 주로 닭과 칠면조에 피해

12 AI 바이러스 전파 난계대 증거는 아직 없음. 비말, 공기, 물 등에 의해 전파 사람, 사료차, 기구, 장비에 의한 전파
분변에 의한 전파가 가장 중요 분변 1gram에는 106EID50의 바이러스 존재 *10만-100만수의 닭을 감염시킬 수 있는 고농도의 바이러스

13 임상 증상 병원성, 계군 상태에 따라 다양 다양한 폐사율(0%~100%) 고병원성일 경우 임상증상 없이 폐사 *급성
이상호흡음, 청색증, 얼굴부종, 신경증상 사료섭취저하, 설사로 인해 급수량 증가 산란율 저하(약 2주후부터 회복 시작)

14 AI 병변 소견 매우 다양하게 나타남 기관, 선위, 지방조직에서의 출혈 비장, 간, 신장, 췌장등에서의 괴사소견
혈종난포, 기낭염 등 염증반응 신장종대 및 요산침착 기낭염 수란관염 출혈(심장, 선위, 근위, 맹장 편도 등)

15 뉴캣슬병 예방 대책과 분무 접종 기술

16 뉴캣슬병이란? Paramixovirus *mixophilic(점액 친화성) 조류에 주로 감염되는 바이러스성 질병
호흡기, 소화기, 신경계에 감염 국내에는 1927년 최초 발병 미국, 유럽 등 양계 선진국에서도 ND가 간헐적으로 발병 일본의 경우 현재 공식적인 ND 발생이 없음 동남아 지역의 경우 우리나라와 같이 주기적으로 발병 경제적인 피해를 일으키는 질병(산란율 저하, 폐사)

17 백신 반응에 영향을 미치는 요인 마이코플라스마균 암모니아, 계사 환경 면역 억제(Immunosupression) 현상
병아리 품질 : 세균, 곰팡이 감염, 품질 불량 병아리의 경우 백신 반응이 심각하다 백신 기술 열악  롤링 현상  호흡기 질병 모체 이행 항체

18 백신 접종시 고려 사항 계군의 건강 상태 사양관리/ 영양 상태(예 : 사육 일지 철저히 기록)
모체 이행 항체(1일령 혈청 검사) 이미 접종된 백신의 면역 수준 질병 발생 상황에 따라 계획 변경 접종 상황을 반드시 기록할 것 올바른 백신 주(Strain)

19 양계 백신 분무기의 필수 조건 소음이 없어야 한다 사용하는 백신의 목적에 맞도록 입자 크기가 나와야한다
입자의 크기가 일정 범위 내에서 균일해야 한다 이동할 수 있어야한다 일정 공간에서 사용하기 편해야 한다

20 종계장에서 살모넬라 통제 (추백리, 가금 티푸스)

21 살모넬라 균이란? Salmonella’란 명칭은 미농무성 수의사인 ‘Daniel E. Salmon’에 의해 명명됨
그람 음성균, 2700여종 Salmonella pullorum(추백리균) & Sal. gallinarum(티푸스균) : 닭에만 전염되는 숙주 특이성, 비운동성 S. typhimurium, enteritidis-인수 공통 세균이지만 세포내 기생 가능

22 닭 살모넬라증은? 전 세계적으로 발생 주요 세균성 난계대 전염병 양계산업에 큰 피해 공중 위생학적으로도 중요(증가 추세)
법정 전염병

23 살모넬라균의 항원구조 H 항원 : 세균 편모의 단백질 항원 K 항원 : 세균 세포 외피의 협막 항원
O 항원 : 균체 항원(세포 외막, PG, 세포 내막)

24 추백리(Pullorum Disease)
Salmonella pullorum 균에 의함 제 1 종 법정 전염병 전파 :난계대전염과 수평전파 증상: 흰색 설사, 간과 비장의 회백색 반점 (주로 육계에서) 대책 : 보균종계의 검색 도태, 종계장 위생, 차단 방역 등

25 가금 티푸스(Fowl Typhoid) Salmonella gallinarum이 원인체
갈색 산란계에 감수성 높으나 최근 육용계에도 감염이 심각함 여름철에 발병이 높음: 더위 스트레스 또는 닭 진드기(와구모)의 역할로 추정 난계대 전염, 수평전파 용이 어린일령에 조기 감염시 특이 사항 없음 - 질병만연 및 박멸의 어려움

26 가금 티푸스의 임상증상 및 해부소견 어린 병아리에서는 추백리와 동일한 증상과 소견
성계에서는 벼슬과 안면이 창백, 위축하며 설사를 함 부검시: 청동색간 간과 비장의 종대 및 괴사 반점 복합 감염(ND, AI 등)시 피해 증폭

27 파라티푸스증(Paratyphoid Infections)
Salmonella(S.) pullorum과 S. gallinarum 이외의 Salmonella 균총에 의함 주로 S. typhimurium과 S. enteritidis가 주 원인균 급성 패혈증성의 소화기계통 전염병 3주령 이하에서는 추백리와 유사한 병증 성계는 발증을 않고 보균계로 남아 사람에게 식중독 유발

28 살모넬라 근절의 장애 요인 난계대 전염됨 다양한 Carrier(야생조류 및 설치류 등) 균의 강한 생존력
사료에도 균이 잔존 가능 각종 기계적인 전파요인(계분, 차량, 사료 등) 세포내 기생으로 항생제의 제한적 효과 티푸스의 경우 조기에 감염 시 진단이 어려움

29 마렉병(Marek's disease : MD)

30 마렉병(Marek's disease : MD)
1. 정의 마렉병(M. D.)은 닭에 종양(암)을 유발하는 전염성이 강한 임파구 증식성(lymphoproliferative)질병으로 생식선, 홍체, 내장기관, 근육 및 피부에 종양을 형성하며, 신경에도 종양을 일으켜 마비 등의 신경 증상을 일으킨다. 2. 원인체 마렉병은 허피스바이러스(Herpes virus)에 의해 발생되며, 닭에서는 오직 한가지 혈청형만이 존재 한다고 알려져 있다. 그러나 병원성은 다음과 같이 크게 3가지로 구분된다. 즉 마렉병을 일으키는 강독 바이러스인 1형, 같은 마렉병 바이러스지만 전혀 병원성이 없는 2형, 칠면조에 비병원성으로 존재하는 허피스바이러스(HVT)인 3형으로 나누어진다. 요즈음 일부 양계장에서 백신으로 사용되는 SB1은 2형에 속하며, 이제까지 마렉병 백신으로 사용되어온 HVT는 3형에 속한다.

31 ② 급성형 정형보다 폐사율이 높은 편이며 주로 간, 생식선, 비장, 신장, 폐등에 종양이 생겨 겉으로 보기에 침울해지고 원기가 없으며, 심하게 쇠약해져 말기엔 설사를 한다. 급성형은 백혈병과 구별이 곤란하지만, 백혈병은 대개 20주령 이후 발생하며, 마렉병의 '백신브레이크'와는 달리 오랜 기간에 걸쳐 나타나기 때문에 역학적으로 어느 정도 차이가 있다.