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Progress Seminar ~ Ji Soo LEE
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연구 진행 상황 보고서 AST CGMS 인공심폐기 2주전 계획 연구 결과 문제점 및 대책 목표 및 계획
소형 기기 준비 케이스 인쇄 중 데이터 정리 중 Usability 평가 미팅 (의료기기혁신센터 이종희 팀장) 케이스 최종 디자인 확정 에크모 심포지움 발표 자료 준비 문제점 및 대책 목표 및 계획 데이터 분석 혈액실험 제6회 에크포 심포지움
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[ECMO] 최종 케이스 설계
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[ECMO] 최종 케이스 설계
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[ECMO] 최종 케이스 설계 346x343x399 (mm) 무게 약 13kg 정도 예상
(내부 구성품 모두 알루미늄으로 계산)
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[ECMO] Usability 평가 시험검사에 앞서 작성 완료해야 하는 것이 원칙 (서류 제출 요구함)
절차 1) Formative : 임상시나리오 서류 검토 : 소수형성실험 및 리포트 (약 2달 소요) 2) 의뢰자의 기기 개선 3) Summative : 임상 시나리오 검토 : 15~20명 정도의 사용자를 대상으로 평가 (약 1달) 4) 리포트 작성 (약 2주) Formative 생략 시 사용자의 피드백을 받아 기기가 개선된 history를 제출해야 함 동물실험 n수가 많은 것이 강점이므로 사용자 서명과 코멘트를 받아둘 것
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