5조:김병현, 설문희, 진은영 6조:박인성, 전성미, 황인선

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5조:김병현, 설문희, 진은영 6조:박인성, 전성미, 황인선 식물세포, 동물세포의 관찰 5조:김병현, 설문희, 진은영 6조:박인성, 전성미, 황인선

목차 식물세포와 동물세포의 비교 및 설명 실험과정 설명 실험결과 고찰

식물세포 , 동물세포 비교 세포구조 식물세포 동물세포 세포막 O 핵막 염색체 여러 개, 길쭉한 모양 DNA+ 히스톤단백질 엽록체 X 미토콘드리아 액포 잘 발달 발달이 미약 세포벽 주성분:셀룰로오스 중심체 리보솜

Method 1. 동물(구강 상피) 세포의 관찰. 1) 이쑤시개를 사용하여 입 안 뺨 부분을 가볍게 긁는다.    1) 이쑤시개를 사용하여 입 안 뺨 부분을 가볍게 긁는다.    2) 이쑤시개에 묻은 상피세포를 슬라이드 글라스에 넓게 펼친다.    3) 약 2~3분 방치 후, 70% Ethanol을 떨어뜨리고 3분간 고정시킨다.    4) 고정 후, Slide glass 를 한 쪽으로 기울여 여분의 Ethanol을 제거한다.    5) Slide glass 에 증류수를 한 두 방울 떨어뜨린 후, 다시 Slide glass 를 기울여 여분의 증류수를 제거한다.    6) Methylene blue용액을 한 두 방울 떨어뜨린 후, 기포가 생기지 않도록 조심하여 Cover glass를 덮어준다.    7) 3분간 염색한다.    8) Kimwipes를 이용하여 여분의 Methylene blue를 제거한 후, Microscope를 이용하여 저 배율에서 고 배율로 관찰한다.  

Method 2. 식물(양파 상피) 세포의 관찰.   1) 양파를 면도날을 사용하여 가로와 세로가 각각 1cm가 되도록 # 모양으로 잘라 Pincette을 이용하여 Slide glass위에 올린다.    2) 양파 표피 세포 위에 증류수를 한 방울 떨어뜨린 후, Cover glass를 덮는다.    3) 여분의 증류수를 Kimwipes로 닦아내고, 70% Ethanol을  Cover glass 한 쪽 면에 조금 떨어뜨린다.    4) Cover glass 반대쪽에 Kimwipes를 대고 Ethanol 용액을 빨아들인다.    5) 약 3분 정도 고정시킨다.    6) 증류수를 Slide glass의 한 쪽 면에 조금 넣고, 반대쪽에 Kimwipes를 대고 빨아들인다.    7) Cover glass를 살짝 들어올려 Methylene blue용액을 조금 떨어뜨린 후, Cover glass를 다시 덮는다.    8) Kimwipes를 이용하여 여분의 Methylene blue 용액을 제거한다.    9) Microscope를 이용하여 저 배율에서 고 배율로 관찰한다.

Method

Method

고정(fixation)과 염색(staining) - 고정의 목적은 염색 과정이나 관찰 과정 중 세포가 파괴되거나 변형되는 것을 방지하기 위한 것으로 보통 묽은 초산이나 알코올을 사용한다. 염색(staining) - 세포의 염색에 가장 널리 사용되는 염색약으로 메틸렌블루(methylene blue)와 아세트산카민(acetocarmine)이 있다. 둘 다 염기성 시약으로 세포 내로 침투하여 산성물질(핵산, 핵, 단백질 등)과 반응하여 이들을 염색시킨다.

염색 원리는?? Methylene blue ;염기성 시약으로 세포내로 침투하여 산 성물질과 반응하여 염색을 시킨다. 핵속의 염색사는 이런 염기성 시약에 의해 잘 염색된다. 염색 원리; 핵부분을 염색할 때 염색체 –전하에 대해 +전 하를 가짐으로써 결합(염색)하는 것이다. 이 과정에서 염 색체 내부에 약간 손상을 줄 수는 있지만 겉으로 보기에 는 색이 변한 것처럼 보인다. 염색체가 –전하를 띠는 것 은 DNA의 인산 때문이고 +전하를 띠는 히스톤단백질이 있지만 인산의 양이 많아 전체적인 양이 –전하가 되므로 –전하를 띠게 된다. 아세트산카민용액도 세포핵 염색에 자주 쓰이는데, 아세 트산카민용액은 핵을 붉게 염색시킨다. 동물세포에는 혈 관세포와 같이 붉은세포가 많기 때문에 아세트산카민용 액보다 메틸렌블루용액을 쓰는 것이 세포를 관찰하기에 더 유리하여 동물세포를 염색할 때 주로 메틸렌블루용액 을 사용한다

증류수를 떨어뜨리는 이유?? 증류수를 떨어뜨리고 Cover glass를 덮어야 양파세 포가 완벽하게 쫙 펴질 수 있다. 슬라이드 글라스에 올릴 세포가 완전히 평평하지 않 으면 아래에서 빛이 올라올 때 그림자가 생길 수도 있고, 시차가 생길수도 있기때문에 제대로 관찰할 수 없다. 증류수의 농도가 당연히 세포 내의 농도보다 낮으므 로 삼투압이 생긴다.그러게 되면 농도의 평형을 위해 서 증류수가 세포내로 약간 침투해 들어가서 세포가 커지니까 관찰하기가 쉽다. Cover glass를 덮을때 생기는 기포를 줄일 수 있다.

실험 결과 고찰 식물세포 동물세포 긴 육각형 모양으로 보이고 세포와 세포 사이에 벽이 있다. 세포 중앙에 붉게 물든 핵을 볼 수 있다. 동물세포 구강 상피 세포는 양파 세포와는 달리 둥근 모양이며 크기도 일정하지 않다. 세포의 가운데 둥근핵이 뚜렷이 관찰된다

학습 목표 세포의 기본 구조를 말할 수 있다. 세포 내 소기관의 기능을 말할 수 있다. 식물세포와 동물세포의 차이점을 설명할 수 있다.

염색의 원리 Methylene blue ;염기성 시약으로 세포내로 침투하여 산성물질과 반응하여 염색을 시킨다. 핵속의 염색사는 이런 염기성 시약에 의해 잘 염색된다. 염색 원리; 핵부분을 염색할 때 염색체 –전하에 대해 +전하를 가짐으로써 결합(염색)하는 것이다. 이 과정에서 염색체 내부에 약간 손상을 줄 수는 있지만 겉으로 보기에는 색이 변한 것처럼 보인다. 염색체가 –전하를 띠는 것은 DNA의 인산 때문이고 +전하를 띠는 히스톤단백질이 있지만 인산의 양이 많아 전체적인 양이 –전하가 되므로 –전하를 띠게 된다. 아세트산카민용액도 세포핵 염색에 자주 쓰이는데, 아세트산카민용액은 핵을 붉게 염색시킨다. 동물세포에는 혈관세포와 같이 붉은세포가 많기 때문에 아세트산카민용액보다 메틸렌블루용액을 쓰는 것이 세포를 관찰하기에 더 유리하여 동물세포를 염색할 때 주로 메틸렌블루용액을 사용한다

식물세포와 동물세포의 차이 1) 공통적으로 있는 것 핵, 세포질, 세포막, 미토콘드리아 2) 식물세포에만 있는 것 세포벽, 엽록체, 액포 3) 동물세포에만 있는 것 중심체 ※ 식물세포는 세포벽이 있어 규칙적인 모양이나 동물세포는 불규칙한 원형이다. ※ 식물세포에는 광합성이 일어나는 엽록체가 있다.