초음파 월별 통계

일반 초음 파 3D 초음 파 태아 건강 평가 정밀 초음 파 양수 / 융모 막검 사 도플러 검사 총 계총 계

초음파 통계 ~

GYOB 정밀 초음 파 양수 검사 3-D U/S 도플 러 검 사 총 계총 계 5.02 ~ ~

CASE PRESENTATION - OB case - R2 박혜원

한 O 미 / 27 yr C.C: Preg 24+6 wks c fetal anomaly for termination P/Ix : 상기 여환 local OBGY 에서 PN check 받으시던 분으로 local 에서 실시한 Target U/S 에서 fetal anomaly 소견 보여 본원 OPD 경유하여 Termination 위해 내원

OB Hx P LMP : EDC : Mense Hx : regular (interval -30 일 ) duration – 5~6 일 amount – moderate pain – (-) Op Hx : none

Past Hx DM / HTN / TBc / Hepatitis (-/-/-/-) Op Hx : none

OPD Preg 24+6 wks V/S : 100/65 체중 : 65 kg Triple(-) AFP: WNL Urine sugar ( - ) Urine protein ( - ) multiple fetal anomalies

U/S Breech presentation EFW 612 gm AFI Placenta posterior localization depth : 1.8 cm Lt tibia,fibular broken and bowing Brain cyst; R/O arachnoid cyst Cerebellum hypoplasia Multiple fetal anomalies

Still birth M 720g A/S 0  0

SKELEAL ANOMALY

Tibia bowing Polydactyly Brain cyst; R/O arachnoid cyst Cerebellum hypoplasia

뼈의 발생학 골형성 : 막뼈 발생, 연골뼈 발생 임신 10 주경 전체적인 형태 갖춤 초음파 관찰 : 8 주 - limb bud 9 주 - 몸의 움직임 관찰 11 주 - 손, 발가락 14 주 - 대부분의 심한 골격계 이상 관찰 17 주 -distal sacrum

뼈의 형성 뼈는 mesenchymal condensation 에서 시작. 막뼈 발생 : condensation-connective ts. ;skull, facial bone, clavicle, mandible 연골뼈 발생 : condensation-cartilage. ;most bones

장골의 epiphysis calcificatioon Distal femoral E.: 33 week after Proximal tibial E.: 35 week after Proximal humoral E.: 38 week

골격계 초음파 장골 : 길이 (2SD), 모양, 골화 정도 머리뼈 : 모양, 골화 정도 얼굴 : frontal bossing(Achondrogensis, TD, achondroplasia) 흉곽 : 흉곽의 크기 (5th %) 및 모양, 늑골골절 척추 손과 발 : 발바닥 길이 (Fl/foot length < 0.9)

흉곽의 모양 - 흉곽은 복부쪽으로 점차적으로 종모양 (bell shape) 으 로 커진다. -Thanatophoric dwarfism.: 특징적으로 좁은 흉곽 -Osteogenesis imperfecta.: 다발성 늑골 골절 - 흉곽둘레 (TC)/ 복부둘레 (AC): 0.89+/-0.06 > 0.8 태령 20 주 이후 불변

장골이 굽은 경우 Campomelic dysplasia Thanatophoric dwarfism Osteogenesis imperfecta(fracture) Achondrogeneis(fracture, hypomin) Hypophosphatasia(hypomineralization)

골화의 감소 ( 초음파 음영감소 ) Osteogenesis imperfecta Hypophosphatasia achondrogenesis

장골의 측정

Lethal big 4 Thanatophoric dysplasia Achondrogenesis Achondroplasia Osteogenesis imperfecta

Thanatophoric dysplasia. I 0.27~0.4/10,000( 치명적인 골격계 이형성중 가장 흔함 ) FGFR3 이상 Type 1(85%): femur-telephone receiver ACC(25%) Type 2(15%): clover leaf skull

Thanatophoric dysplasia. II 초음파 소견 : 심하게 짧은 사지 clover leaf skull/ bowed long bone flattened vertebral body 이마가 튀어나옴 좁은 흉곽 및 양수과다 골화 정도는 정상, 또는 약간 감소

Achondrogenesis. I 1/40,000~50,000( 두 번째 ) Type 1(20%): 머리뼈, 척추, 골반의 골화가 안됨 다발성 늑골 골절 Type 2(80%): 골화 정도 정상 늑골 골절이 없다.

Achondrogenesis. II 초음파 소견 : 심하게 짧은 사지 경부 투명대의 두께 증가 태아의 움직임이 적다. 골화 장애 및 늑골 골절 (1 형 ) 태아 수종, 양수 과다증

Homogenous Achondroplasia 대개 부모가 모두 연골 발육 부전일 때 발생 하며 적어도 한 쪽은 이환 되어있다. 흉곽이 좁으며, thanatophoric dysplasia 와 유사한 소견

Osteogenesis imperfecta 산전 진단은 대개 type 2 초음파 소견 : 골절과 callus 형성 사지가 단축되고 변형된다. 머리뼈 골화 장애로 뇌구조가 잘보임 흉곽이 좁고 늑골 골절 예후 : 치명적

Otopalatodigital syndrome type II The findings included: 1. Large, bowed bones mostly at the level of the tibias with very small fibulas. 2. Hypertelorism, micrognathia 3. Narrow thorax 4. Feet and hands deformities: toes separation with hypoplastic large toe on one side and missing on the other. 5. Platyspondyly.

1. narrow chest, 2. camptodactyly, 3. bulbous fingertips, 4. hypoplastic thumbs and great toes, 5. femoral and tibial bowing, 6. fibular hypoplasia/aplasia, 7. prominent calcanei, 8. bowing and/or hypoplasia of those tubular bones

Campomelic dysplasia Campomelic dysplasia Synonyms : campomelic syndrome, campomelic dwarfism, congenital bowing of the limbs. Definition :Campomelia is a syndrome featuring angulation of the long bones such as femur and tibiae. Some authors have classified the disease into two varieties: “ long limbed ” and “ short limbed, ” depending on the type of limbs involved in the pathological process

Pathogenesis 1) mechanical stress due to faulty fetal position within the uterus 2) primary muscle imbalance and shortening, particularly of the calf muscles causing secondary bending of the tibia 3) intrauterine fracture with subsequent healing 4) abnormal vascular and cellular elements of perichondrium 5) developmental disturbance in the cartilagineous phase of bone formation.

Associated anomalies : 1. High forehead with prominent occiput 2.low-set ears, micrognathia, hyper ­ te ­ lo ­ rism 3.cleft of the soft palate, small and bell-shaped chest, 4.short limbs, hypoplastic fibulae, eleven pairs of ribs, 5. hypoplasia of the scapulae, scoliosis or kyphoscoliosis with hypoplasia of the midthoracic vertebral bodies, 6.high and narrow pelvis, dislocation of the hips, 7.talipes equinovarus and cutaneous dimpling, 8.soft and reduced tracheobronchial cartilages. 9.Central nervous system, cardiac and renal abnormalities